[713] Nitraniline C6H4.NO2.NH2, aus Anilin durch Einwirkung von Salpetersäure bei Gegenwart von kalter konzentrierter Schwefelsäure erhaltene Basen, entstehen auch bei Einwirkung von Ammoniak auf Halogennitrobenzole oder Nitrophenoläther etc. Die drei N. bilden gelbe Kristalle, Orthonitranilin schmilzt bei 71°, Metanitranilin bei 114°, Paranitranilin bei 147°. Beim Diazotieren von Meta- und Paranitranilin entstehen Nitrodiazobenzole, die auf Baumwolle mit β Naphtholnatrium waschechte, lebhaft rote Farben erzeugen (Ingrain-, Diazotier- oder Entwickelungsfarben). Metanitranilin gibt gelbstichiges, Paranitranilin reines Scharlachrot (Nitranilinrot).