[438] Amidophenole C6H7NO od. NH2.C6H4.OH entstehen durch Reduktion der Nitrophenole NO2.C6H4.OH mit Zinn und Salzsäure, zersetzen sich leicht, besonders an feuchter Luft im Licht und bilden mit Säuren Salze. o-Amidophenol aus o-Nitrobenzol bildet Schuppen, ist in Wasser, leichter in Alkohol und Äther löslich, schmilzt bei 170° und gibt mit salpetriger Säure Diazophenol. Der Methyläther ist das o-Anisidin. m-Amidophenol, aus m-Nitrobenzol, ist sehr leicht zersetzbar, schmilzt bei 122°, gibt mit salpetriger Säure Resorcin und dient wie seine Alkylderivate zur Darstellung der Rhodaminfarbstoffe. p-Amidophenol, aus p-Nitrophenol, auch aus Nitrobenzol in stark schwefelsaurer Lösung durch den elektrischen Strom erhalten, bildet Blättchen, schmilzt bei 184° unter Zersetzung,[438] sublimiert zum Teil unzersetzt und gibt mit Chromsäure Chinon.